Drug Transporters in Drug Disposition, Effects and Toxicity

Cet ouvrage donne un aperçu complet du rôle des transporteurs de médicaments dans l'élimination et l'efficacité/toxicité des médicaments, ainsi que des interactions médicamenteuses et des progrès récents dans ce domaine. Les transporteurs sont des déterminants connus de l'élimination et de l'efficacité/toxicité des médicaments. En général, ils sont divisés en familles de porteurs de soluté (SLC) et de cassettes de liaison ATP (ABC) et sont situés le long des membranes cellulaires, où ils assurent la médiation de l'absorption du médicament dans les cellules et son exportation hors des cellules. Les transporteurs de médicaments sont essentiels au maintien de l'homéostasie cellulaire, et leurs mutations génétiques peuvent causer ou contribuer à des troubles génétiques humains graves, comme la fibrose kystique, les maladies neurologiques, la dégénérescence rétinienne, l'anémie, le cholestérol et les anomalies du transport biliaire. Inversement, certaines maladies peuvent aussi altérer les fonctions et les expressions du transporteur, ce qui aggrave le processus pathologique. De plus, comme la surexpression de certains transporteurs ABC peut contribuer à la multirésistance (MDR), le livre présente un certain nombre de stratégies pour surmonter la MDR, y compris les inhibiteurs du transporteur ABC et l'application de méthodes épigénétiques pour moduler les expressions et fonctions du transporteur.